Uddannelse / Karrierer i Klinisk Farmakologi / Privatansatte speciallæger

Privatansatte speciallæger

Jeanett Borregaard

 
Hvorfor blev du klinisk farmakolog?
Under en ansættelse på onkologisk afdeling, Rigshospitalet, blev jeg grebet af, hvor spændende det var at deltage i kliniske afprøvninger af lægemidler, og hvor vigtigt det var at udvikle nye, effektive men også sikre lægemidler. Derefter var det oplagt at vælge specialet Klinisk Farmakologi.

Hvor har du arbejdet?
Første stop var Institut for Rationel Farmakoterapi – det var et fantastisk sted at starte. Derefter fulgte en rigtig god og bred uddannelse som kursusreservelæge ved:
Lægemiddelstyrelsen
Leo Pharma A/S
Klinisk Farmakologisk afdeling, Gentofte
Kliniske afdelinger på Rigshospitalet, Frederiksberg Hospital og Steno.

Med hvad?
Som færdiguddannet speciallæge arbejdede jeg som afdelingslæge i godkendelsesafdelingen i Lægemiddelstyrelsen – her vurderede jeg ansøgninger om markedsføringstilladelse for nye onkologiske lægemidler i samarbejde med andre europæiske myndigheder samt det europæiske lægemiddelagentur i
London. Spændende, lærerigt og meget internationalt.

Hvad laver du nu?
Nu arbejder jeg hos Novo Nordisk i en medicinsk afdeling med klinisk udvikling af tabletter indeholdende GLP-1 til behandling af Type 2 Diabetes.
 

Thomas Senderovitz

  • 1992-1996: Læge, Bispebjerg Hospital a.o.
  • 1996-1999: Speciallægeuddannelse i klinisk farmakologi
  • 1999-2006: Ferring Pharmaceuticals (DK): Head Clinical Pharmacology; VP Clinical R&D
  • 2006-2010: UCNB (Braine-l’Alleud, Belgien) VP, Head Global Exploratory Development
  • 2010-2014: Grunenthal (Aachen, Tyskland) SVP Global Clinical Development og EVP Global Compound Development. Medlem af
    Group Operating Committee.
  • 2014- : PAREXEL International (Berlin). SVP Clinical Research Services. Medlem af koncerndirektionen.
    – Chief Scientific Officer
    – 2800 ansatte
    – ansvarlig for knap 3 mia DKK.
 

Steffen Thirstrup

  • Speciallæge I klinisk farmakologi I 2002
  • Overlæge og enhedschef i Lægemiddelstyrelsen 2004-2013
  • ARBEJDSOMRÅDER
    • Udvikling og godkendelse af lægemidler
    • Planlægning af (klinisk) udviklingsprogram for nye lægemiddeler
    • Myndighedskrav til godkendelse af lægemidler
    • Strategi for interaktion med EU-US myndigheder for lægemiddeludvikling og godkendelse
    • Ibrugtagning af lægemidler
    • Pris og tilskud. Sundhedsøkonomi og Health Technology Assessment (HTA = MTV)
    • Pharmacovigilance, lægemiddelsikkerhed og risiko-styring
  • NUVÆRENDE JOB
    • Chef for 30 ex-regulators og sundhedsøkonomer fra forskellige EU lande + USA
    • Internationalt arbejde med engelsk som arbejdssprog
    • Arbejder hjemmefra med 70-100 internationale rejsedage per år
    • Løn på minister-niveau